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英国医疗市场近期迎来了一项重要进展，制药巨头GSK的抗体药物偶联物Blenrep取得了英国药品和健康产品管理局(MHRA)的批准。这一突破性的批准，使得Blenrep成为用于多发性骨髓瘤治疗的新选择，并可与武田的Velcade（硼替佐米）或百时美施贵宝的Pomalyst（泊马度胺）及地塞米松联合应用，专门用于那些曾接受过至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者。

此次批准不仅为Blenrep打开了新的市场，还有助于了GSK实现年销售额超过30亿英镑计划的进程。尽管GSK在疫苗业务上面临不确定性因素，他们对Blenrep未来的表现充满信心，并计划将2031年的销售目标提高至超过400亿英镑。

尽管Blenrep此前在单一疗法应用中遇到了挑战，但它在联合疗法中的表现令人瞩目。在DREAMM-7临床试验中，Blenrep与Velcade和地塞米松联合使用，显著降低了疾病进展或死亡的风险，与现有治疗比较，降低幅度达59%。在DREAMM-8试验中，Blenrep与Pomalyst和地塞米松的组合也展示出强效，疾病进展或死亡的风险较对照组下降了48%。

现在，Blenrep的联合疗法正在全球14个地区接受审查，美国食品药品监督管理局(FDA)计划于今年7月23日前做出最终审批决定。在国际市场上，Blenrep将与强生和传奇生物的CAR-T疗法Carvykti展开竞争。然而，由于强生在英国停止了Carvykti的推广，Blenrep作为现成可用的治疗方案，凭借其生产便利性而占据优势。

Blenrep的全球推广，为多发性骨髓瘤患者给予了更多选择，也为GSK重振市场地位注入了新的活力。随着市场的拓展，Blenrep有望在未来的肿瘤治疗中占据一席之地。

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