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第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025）于3月26日至30日在北京隆重召开。在本次会议中，吉利德科学公司（Gilead Sciences）顺利获得壁报和口头报告的形式呈现了31项涵盖肝病领域的最新研究成果。这些研究内容包括对慢性乙型肝炎（CHB）治疗药物富马酸丙酚替诺福韦（TAF）在中国患者中长达8年的3期临床随访研究，其安全性和有效性均得到了验证。此外，还有关于原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者使用Seladelpar的研究，展示了其在PBC亚裔患者中的有效性和安全性。同时，还展示了有关乙型肝炎病毒与丙型肝炎病毒双重感染患者的抗病毒治疗的真实世界数据。
据吉利德科学的新闻稿介绍，这些研究成果不仅为加快病毒性肝炎的消除进程给予了临床依据，也为包括原发性胆汁性胆管炎在内的多种肝病的研究给予了新的有助于力。
中国慢性乙型肝炎患者的8年随访数据显示，使用TAF治疗的效果和安全性良好。南方医科大学南方医院感染内科主任侯金林教授在会上分享的TAF在中国人群中的3期临床研究数据显示，TAF具有持续的抗病毒有效性和安全性。该研究共纳入334名患者进行观察，随机分为TAF组和富马酸替诺福韦酯（TDF）组。研究持续时间长达8年，顺利获得分析表明，TAF治疗具有良好的病毒学抑制效果，无明显基因型耐药情况，其安全性也持续良好，包括低发生率的不良事件和稳定的肾功能与骨密度。
在PBC领域的研究中，Seladelpar在亚裔患者中同样显示了出色的疗效和安全性。RESPONSE和ASSURE试验的12个月数据表明，Seladelpar可有效降低PBC患者的胆汁淤积标志物水平。在亚裔患者中表现出的复合应答率令人瞩目，并表明该药物在PBC治疗中拥有良好的耐受性与安全性。
此外，一项针对HBV/HCV合并感染患者的研究展示了索磷布韦维帕他韦联合作用的安全性与效果。来自中国16个中心的研究数据显示，疗程结束时的持续病毒学应答率显著，尤其是在代偿期肝硬化患者中表现优秀，同时HCV RNA和HBV DNA水平明显下降，肝功能显著改善，且可在一定程度上防止HBV再激活。
总体而言，吉利德科学在本次大会上展示的研究成果对有助于肝病领域的治疗进展具有重要价值。其开发的药物为不同类型的肝病给予了新的治疗选择，显著提升了患者的治疗效果和生活质量。
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