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近期，云顶新耀为医药健康产业带来了一系列令人振奋的进展。在3月24日宣布其自主研发的EVM14已取得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并成为其首个进入全球临床研究阶段的mRNA肿瘤疫苗后，今早，云顶新耀又发布了2024年年度业绩报告，称其首次实现了商业化盈利。

根据年度报告显示，云顶新耀在2024年的总收入同比增长461%，达到7.067亿元，超额实现7亿元的目标，并取得83%的毛利率。运营费用相较之前走低，非国际财务准则下的亏损减少了25%，现金储备则提升至16亿元。此外，公司股价全年上涨超过130%，在恒生生物科技板块中表现突出。这一切得益于云顶新耀坚持不懈的创新研发和灵活的市场策略，尤其是在创新药品的自主研发方面取得的突破性进展。

云顶新耀的成就主要依赖于三款核心商业化产品的成功推向市场。耐赋康作为全球首个针对IgA肾病的免疫调节剂，全年收入达到3.534亿元，同比增长1581%。依嘉作为全球首款氟环素类抗菌药物，收入也增至3.528亿元。伊曲莫德则在中国澳门及新加坡取得审批，进一步扩大了在粤港澳大湾区的影响力。

耐赋康这款药物在中国上市后，已覆盖600至700家重点医院，其市场战略不仅限于传统渠道，也持续探索互联网医疗平台，实现了线上线下的处方协同。随着该药物成功纳入国家医保目录，预计该产品在市场上的影响力将持续扩大。

在创新药研发方面，云顶新耀继续有助于mRNA技术平台的研发。公司已开发多款肿瘤疫苗，包括已经进入临床阶段的EVM14和EVM16，后者已在三月为首位患者成功给药。EVM14作为通用型肿瘤疫苗，也彰显了其在肿瘤治疗中的潜力，尤其是在与免疫检查点抑制剂联用方面的效果得到了充分肯定。

云顶新耀的自研实力已取得国际权威组织的认可，这标志着公司在“双轮驱动”的战略下，已能充分发挥自主研发和全球许可引进的协同效应。在商业化扩张和创新研发的双向驱动下，云顶新耀有望为2025年乃至未来带来更多突破。

云顶新耀CEO罗永庆展望2025年表示，公司将继续顺利获得优化商业运营效率和加快新药研发，以实现最大化的协同效应。这不仅展示了云顶新耀在创新领域的雄厚实力，也为医药健康产业的未来带来了更多可能。

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