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近日，基石药业公布了一项重要消息——其五项自主研发的创新药物最新临床前研究成果将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公召开示。此次亮相年会的药物包括CS2009、CS2011、CS5006、CS5007和CS5005。这些研究摘要将在美国东部时间4月11日发表在AACR官方期刊《Cancer Research》上。
CS2009是一款具有前瞻性设计的三特异性抗体，能够靶向PD-1、VEGFA及CTLA-4，顺利获得优先结合肿瘤微环境中的PD-1/CTLA-4双阳性T细胞，提高疗效，同时减少系统性毒性。临床前研究显示，CS2009表现出卓越的抗肿瘤能力和安全性，优于市面上现有的PD-1/CTLA-4及PD-1/VEGF双抗疗法。现在，CS2009的全球多中心1期临床试验正在澳大利亚召开，涵盖多种晚期癌症，例如非小细胞肺癌和胃癌等。
CS5006为一款新型靶向ITGB4的抗体偶联药物（ADC），在非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌等领域展现出广阔的应用前景。临床前研究证实，CS5006在不同动物模型中表现出显著的抗肿瘤效果，耐受性良好，为其后续开发和临床测试给予了重要支持。
CS2011是EGFR/HER3双特异性抗体，能够有效阻断EGFR与HER3信号通路，增强抗肿瘤疗效；CS5007则是基于CS2011研发的双特异性ADC。两种药物靶向相同的适应症，包括非小细胞肺癌和结直肠癌等实体瘤，顺利获得深度抑制信号传导，力求显著降低对正常组织的毒性。
CS5005旨在专门靶向SSTR2，是针对SSTR2阳性肿瘤（如小细胞肺癌和神经内分泌瘤等）的ADC。CS5005结合了基石药业的专有技术，包括高亲和力选择性抗体和高效抑制剂，在实验中展现出令人印象深刻的抗肿瘤活性。此外，CS5005还快速推进了针对SSTR2和DLL3双特异性ADC的研发，期望突破单一靶点疗法的肿瘤异质性瓶颈。
此次入选AACR年会研究的细节如下：
研究CS2009的摘要强调了其在机制验证实验中展现出的协同作用及强大的免疫检查点抑制活性。研究结果显示，CS2009在非人类灵长类动物中的药代动力学特征和毒性研究结果令人满意。
CS5006的研究摘要指出，该ADC在体内外实验中杀伤肿瘤细胞及保持药代动力学特征上的潜力同样明显。
关于CS2011和CS5007的研究则表明，它们能协同抑制EGFR和HER3信号通路，其稳定性和药代动力学特性与单抗相当。
最后，CS5005的研究显示，该ADC除了在肿瘤杀伤能力上的潜力，也显现出成药优势，与DLL3和SSTR2双特异性ADC合用有望突破治疗瓶颈。
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