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2024年传奇生物在商业化和临床试验方面均取得突破性进展。其主打产品CARVYKTI®在市场销售和临床使用中屡创佳绩，全球范围内的商业化步伐持续加快。

在销售方面，CARVYKTI®的2024年全球净销售额达到了9.63亿美元，其中第四季度的销售额为3.34亿美元，接近“重磅药物”每年10亿美元销售额的标准。截至2025年3月，全球已有超过5000名患者接受了此疗法，其临床应用规模在同行中遥遥领先。在欧洲，西班牙国家卫生系统已批准将CARVYKTI®纳入二线及以上治疗的医保报销，这使其成为首个在欧洲主流市场取得此项资格的BCMA CAR-T疗法。而为了满足市场需求，诺华的商业化生产基地计划在2025年第一季度启动，以提升供应链的稳定性，支持全球市场的扩展。

在临床研究方面，CARVYKTI®稳固了其在治疗多发性骨髓瘤中的地位。CARTITUDE-4的三年随访结果表明，89%复发/难治性多发性骨髓瘤患者达到MRD阴性，与标准疗法相比（MRD阴性率18.5%）有显著优势。此外，该疗法的适应症也于2024年进一步扩展，在美国、欧洲及中国取得二线治疗的批准，覆盖的患者群体得以扩大至早期复发患者。

从财务角度来看，公司在2024年实现了4.826亿美元的合作收入，同比增长了85%，主要来源于与强生的合作。同时，顺利获得诺华协议，公司授权收入达到1.384亿美元，同比提升了293%。公司全年投入4.135亿美元用于研发支出，用于支持CARVYKTI®的临床生产和实体瘤管线的开展；销售费用则达到1.475亿美元，以此扩充销售团队和推广新的适应症。截至2024年底，公司手握11亿美元的现金及现金等价物，预计其运营资金可以支撑至2026年第二季度，保障关键研发进展的顺利推进。

在创新与国际化布局方面，传奇生物正在加速步伐。CARVYKTI®有望顺利获得正在进行的CARTITUDE-5研究进一步扩展到一线治疗，这有可能覆盖70%的新确诊患者。此外，传奇生物的实体瘤和通用型疗法也在取得突破。LB2102和LB1908正在进行临床试验，均展示出良好的潜力。

面对市场激烈竞争，CARVYKTI®凭借显著延长患者总生存期的优势，在多发性骨髓瘤二线治疗中独树一帜，降低了死亡风险45%。虽然诺华的Kisqali和吉利德的Yescarta正在迎头赶上，但CARVYKTI®优异的临床收益仍保持领先。同时，公司需应对生产复杂性带来的挑战，顺利获得与诺华基地合作自动化生产，进一步降低成本。

传奇生物的战略重点在于适应症的拓展、管线的协同开展以及全球化能力的提升。凭借CARVYKTI®的成功商业化，传奇生物稳步迈入全球CAR-T疗法的领军行列。公司的长期开展将基于三大战略：一线治疗领域的渗透、产品矩阵的丰富以及国际市场的进一步拓展。

2024年可谓传奇生物从临床突破走向大规模商业化的关键年。CARVYKTI®的迅猛增长进一步验证了其技术的卓越性，同时，多元化产品管线的推进为未来持续增长给予了坚实基础。在愈发激烈的CAR-T市场竞争中，传奇生物需加强其临床优势、优化成本管理并保持国际合作，以巩固其全球细胞治疗领导者的地位。

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