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3月12日，全球制药公司罗氏宣布，与Zealand Pharma达成了一项战略合作与许可协议，旨在共同开发和商业化一种创新的长效胰岛素类似物产品——petrelintide。这项合作不仅将在petrelintide作为单一疗法的开发上展开，还计划与罗氏旗下的GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388结合，开发成固定剂量的组合药物。
根据双方协议，此次合作交易总金额最高可达53亿美元。Zealand Pharma将收到16.5亿美元的前期付款，其中14亿美元将在交易完成时支付，其余2.5亿美元将在合作启动后两年内支付。此外，Zealand还将有机会取得高达12亿美元的开发里程碑付款和24亿美元的销售里程碑奖金。
根据协议，未来在美国和欧洲市场，petrelintide及其与CT-388的组合产品的利润和损失将由双方平均分担，而在其他地区，Zealand将根据净销售额取得最高10%的特许权使用费。同时，Zealand还需向罗氏支付3.5亿美元，此笔款项将在petrelintide/CT-388固定剂量组合产品进入市场或其下一代组合产品的开发中进行使用，并可顺利获得未来的里程碑付款进行抵扣。
Petrelintide作为一种每周一次注射的长效胰岛素类似物，其化学和物理稳定性在中性pH值下得到了验证。现有研究显示，这种药物能给予媲美GLP-1受体激动剂的体重减轻效果，并具有更高的耐受性，提升患者用药体验的同时，帮助患者在减重的同时保持肌肉质量。
现在，petrelintide正在进行IIb期临床试验。ZUPREME-1研究主要面向未患有2型糖尿病但存在肥胖或超重的人士，并计划在2024年12月启动。ZUPREME-2则是针对患有2型糖尿病且肥胖或超重的患者，计划于2025年上半年召开。
罗氏和Zealand的这一合作标志着双方在创新疗法领域的新里程碑，旨在顺利获得最先进的科研和开发方法，给予更优质的解决方案，以改善全球患者的健康和生活质量。
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