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在国际劳动妇女节的背景下，乳腺肿瘤诊疗能力提升项目——乳腺肿瘤诊疗前沿探索研讨会于上海隆重举行。此次研讨会汇聚了多位业界知名专家，深入探讨了HER2阳性乳腺癌的早期和晚期治疗进展，为这一重大疾病的治疗给予新思路。

临床研究揭示齐鲁制药研发的曲妥珠单抗（商品名：安曲妥®）和帕妥珠单抗（商品名：安赛珠®）生物类似药在治疗效果上与原研药等效，并可在临床中替换使用。此“齐鲁方案”的推出，标志着“曲帕双靶”已进入国产化新纪元，为HER2阳性乳腺癌患者给予了新的治疗希望。

齐鲁方案：带来希望的曙光

乳腺癌被公认为女性中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁着女性的健康。根据2022年GLOBOCAN的数据，乳腺癌的发病率位居所有恶性肿瘤第二位，每年全球新增病例约231万例，死亡率位居第四，每年致死人数达66.6万人。在乳腺癌患者中，HER2阳性亚型占据20%至25%，以其侵袭性强和恶性度高而著称，对患者生活质量造成极大影响，而其五年生存率比HER2阴性患者降低了44%。

幸运的是，随着抗HER2疗法的不断进步，患者能够取得更多的治疗选择。抗HER2靶向治疗包括大分子单克隆抗体、小分子靶向药物及抗体药物偶联物等创新疗法，以及新的联合治疗策略的应用，均显著提高了HER2阳性乳腺癌患者的生存期和预后。

始于1998年的曲妥珠单抗上市，使HER2阳性乳腺癌的靶向治疗进入新阶段。随后，帕妥珠单抗作为单克隆抗体中的佼佼者，也在关键治疗领域中崭露头角，二者联合“曲帕双靶”方案已被多国批准应用，成为HER2阳性早期和晚期乳腺癌的首选治疗方案。

珠联曲合：开创治疗新篇章

齐鲁制药顺利获得自主研发，成功推出曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的生物类似药，标志着进入了“曲帕双靶”国产化的新时代。临床研究显示，齐鲁制药推出的生物类似药在安全性、有效性、免疫原性和药动学方面与原研药物相似，为患者给予了新的治疗选择。

在HER2阳性乳腺癌的治疗中，曲帕双靶以其显著提高的pCR率（病理完全缓解率）和延长的生存期确立了不可替代的作用。多项大型研究显示，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的联合使用显著增强了治疗效果，提高了患者的生存质量，改变了晚期乳腺癌的治疗格局。

有助于患者可及：成本有效的中国方案

尽管曲妥珠单抗和帕妥珠单抗已纳入医保体系，但治疗费用仍对许多家庭构成经济负担。齐鲁制药的生物类似药上市后，医保报销后极大降低了患者的经济压力。此外，齐鲁顺利获得赠药项目为符合条件的患者给予帮助，确保更多患者能够负担得起高质量的治疗。

中国市场上，齐鲁制药的加入打破了原研药物的垄断，预计可以将治疗费用降低30%-50%，显著提高了患者的药物可及性。

综上所述，此次研讨会不仅给予了前沿的医学资讯，更展示了齐鲁制药在HER2阳性乳腺癌治疗领域的创新成果及对患者的关爱，体现了中国制药企业在全球抗击癌症事业中的持续贡献。

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