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近期，发表在国际期刊《Cancer Letters》上的一项研究引起了学界的广泛关注。这项名为“阿托伐醌和塞利尼索在急性髓系白血病中作为新型联合治疗方案”的研究，由卡尔兰德斯坦纳健康科学大学的科学家团队完成，揭示了一种可能改善急性髓系白血病（AML）治疗效果的新策略。

急性髓系白血病是一种主要发生在老年人群中的血液系统恶性肿瘤，其异质性表现为基因组的广泛改变和突变，从而对患者的治疗结局产生重大影响。在AML患者中，信号转导及转录激活因子3（STAT3）的异常表达与不良预后密切相关。因此，STAT3成为一个具有吸引力的治疗靶点。然而，现在针对STAT3的疗法效果仅为中等水平，研究表明这可能与其两种剪接变体——STAT3α和STAT3β的比例相关。STAT3α通常促进癌细胞扩散，而STAT3β则具有抑制作用。

在此次研究中，研究团队顺利获得实验发现，将抗疟疾药物阿托伐醌与抗癌药物塞利尼索联合使用，可以有效干扰相关转录因子的活性，成功抑制了白血病细胞的扩展和浸润。这一疗法不仅能够杀灭癌细胞，还显著减少了其在骨髓中的存留，显示出良好的抗癌潜力。

领导该研究的Stoiber-Sakaguchi教授指出，调整STAT3β与STAT3α的比例或许能为治疗AML给予有效的途径。实验显示，在应用阿托伐醌和塞利尼索后，STAT3亚型的比例被调节，使得STAT3β处于优势状态，从而导致AML细胞数量的降低。此外，研究中还观察到CD62L蛋白的表达增加，这是一种黏附分子，其表达的增强直接减缓了白血病细胞的扩散速度。

该研究的成功展示了利用已批准的药物组合，探索新的治疗AML的策略。研究者们依然在推进后续研究，计划进一步深入探索并影响STAT3的两个亚型比例，以期为AML的临床治疗给予切实可行的方案。研究显示，靶向STAT3β/α比例的策略确实具有前景，而阿托伐醌与塞利尼索的联合使用也可能成为一种更为有效的治疗选项。

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