点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。

2025年2月24日，辉瑞公司宣布重要人事变动，前美国食品药品监督管理局（FDA）药物部门主管帕特里齐娅·卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）将重新加盟辉瑞，出任首席医疗官兼执行副总裁一职。在这一职位上，她将负责辉瑞的监管事务、药物安全监测、流行病学研究、医疗信息管理以及证据生成等关键医疗领域的管理，并将向研发首席科学官兼总裁克里斯·博肖夫（Chris Boshoff）博士汇报工作。

卡瓦佐尼博士于今年1月辞去了在FDA药品审评与研究中心（CDER）担任主任的职务。她的加入将接替即将离职寻求新开展机会的艾达·哈贝特齐恩（Aida Habtezion）。辉瑞对于卡瓦佐尼博士的加入表示热烈欢迎，称赞她为世界级的跨领域药物开发专家，具有超过25年的丰富经验，特别是在临床开发、药物警戒、临床运营和监管事务方面卓有建树。

任职于FDA药物评估与研究中心期间，卡瓦佐尼博士主导批准了多个新药，创下了创纪录的批准数量。仅在2023年和2024年，她的团队就分别批准了55种和50种新药，包括礼来公司用于治疗阿尔茨海默病的药物Kisunla（donanemab-azbt）。

在加入FDA之前，卡瓦佐尼博士已拥有丰富的行业经验，她曾在辉瑞工作近八年，担任多个高管职位，如临床科学与运营负责人。2019年，她重返FDA出任代理首席副主任专员，并于2021年正式出任CDER主任。此外，她还曾在礼来公司和赛诺菲担任过重要职位，为她的职业履历增添了丰富多彩的一笔。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在给予信息研讨，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗组织。