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2月20日，国际制药巨头阿斯利康宣布以约1.6亿美元收购珐博进的中国业务，全面掌控抗贫血药物罗沙司他在中国的市场商业化开发。此次收购计划将在2025年中期完成，现在正处于等待中国相关监管部门审批的阶段。

在交易完成后，阿斯利康将全面接管罗沙司他的销售和研发工作，而珐博进将继续在美国和其他未授权市场保留其业务权利。罗沙司他作为全球首个基于2019年诺贝尔奖“细胞氧感知机制”研发的药物，主要用于治疗慢性肾病贫血。这一创新口服药填补了长达30年的医疗空白。仅在2023年，罗沙司他的销售额就达到约2.84亿美元，显示出其在中国市场的强劲增长势头。在该药物2019年被纳入中国医保后，其销售额从2020年的5.91亿元迅速攀升至2023年的22.61亿元。

阿斯利康此次收购反映出其在中国市场的扩张策略，特别是在肾病贫血医疗领域，这将增强其在非肿瘤领域的市场地位。此外，该公司还计划利用罗沙司他与现有治疗方案结合，开发新的治疗适应症。与此同时，珐博进正面临多重挑战，其关键药物潘瑞鲁单抗在多个Ⅲ期临床试验的失败，迫使其顺利获得出售中国业务来延长资金储备，以支持其肿瘤医药项目。

需要注意的是，2024年6月，罗沙司他的化合物专利即将失效，加上晶型专利的法律挑战，预计将加速仿制药的上市，包括石药集团已经取得批准的首仿药物在内，已有超过20家企业准备推出仿制产品。

在Biotech行业的资本困境背景下，珐博进的策略转变反映了生命科技公司在核心项目失败后的生存方法，而阿斯利康借助收购战略强化现有业务。尽管面临企业管理和合规风险，此次收购展示了医药行业的核心逻辑，即如何在专利、市场和资金等多方面平衡以有助于企业的长远开展。

对于整个医疗行业而言，合规和创新仍然是穿越市场周期的核心命题，而对患者来说，这次交易可能带来更为多样化的治疗选择。

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