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2月19日，石药集团的子公司石药巨石宣布与Radiance Biopharma达成了一项独家授权协议，赋予后者在包括美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚及加拿大等多个地区开发和商业化新药SYS6005的权利。根据协议细节，石药巨石将收到1500万美元的首付款，并有权取得最高达1.5亿美元的开发及监管里程碑付款和高达10.75亿美元的销售里程碑付款。此外，石药巨石还将按照该药物在这些地区的年度净销售额收取分层销售提成。

SYS6005是石药集团利用其专有的酶催化定点抗体偶联技术开发的一种单克隆抗体药物偶联物。该药物能够将有效的有丝分裂抑制剂MMAE精准导向表达ROR1的癌细胞。其技术优势在于连接子的稳定性，有助于将高浓度的MMAE输送至肿瘤部位，同时减少药物在全身的不良暴露，从而降低副作用。

临床前研究已经表明，SYS6005对多种癌症展示了显著的抗肿瘤效果。2024年12月，该药物在国内被批准用于临床试验，针对晚期恶性肿瘤的治疗。

ROR1，即酪氨酸激酶样孤儿受体1，是一个相对新兴的靶点，作用机制与细胞间通讯、信号传导以及细胞增殖、分化、迁移和存活的调控密切相关。ROR1的表达在多种恶性肿瘤中较高，而在正常组织中较低，使其成为肿瘤药物开发的潜力目标。全球范围内，多种以ROR1为靶点的新药正在研发，其中进展迅速的包括Zilovertamab及其衍生产品。

关于其他以ROR1为靶点的药物，如Zilovertamab vedotin，其在多项临床试验中显示了良好的疗效，例如在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的试验中展示出很高的完全反应率。然而，其安全性的数据也被广泛关注。

在全球药企的持续探索下，ROR1的研究正在不断深入。除了Zilovertamab vedotin，BR111和STRO-003等药物也在各自的开发阶段展现出优良的抗肿瘤活性及安全性。

总结来看，随着全球药企的持续布局，ROR1作为肿瘤药物研发的热点靶点将会给相关领域带来更多的突破，期待未来能有更多疗效显著、安全性高的药物面世，为更多癌症患者带来新的希望和福音。

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