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1月4日，恒瑞医药发布公告，正式宣布其旗下子公司天津恒瑞医药提交的HRS-6768注射液已取得临床试验批准。这意味着该药品将在不久的将来进入晚期实体瘤患者的临床研究阶段。

HRS-6768注射液是恒瑞医药自主研发的创新药物，属于放射性治疗领域的1类化学药品。现在，全球范围内尚未有同类药物取得上市许可，这体现了其在该领域的开创性。该药主要用于对成纤维细胞活化蛋白呈阳性的晚期实体瘤患者进行治疗。

据恒瑞医药透露，截至现在，HRS-6768注射液的研发项目累计投入已达到约1889万元。这一研发投入表明恒瑞医药在创新药物开发上的坚定决心以及在提高癌症治疗水平方面的不懈努力。

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