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9月21日，汇宇制药发布公告宣布，其1类新药——靶向PD-1/TIGIT/IL-15的三靶点抗体融合蛋白注射用HY07121取得临床试验默示许可，计划用于治疗晚期实体瘤患者。
HY07121是由汇宇制药的全资子公司汇宇海玥自主研发，顺利获得结合抗PD-1、抗TIGIT及IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白的方式进行创新设计，旨在顺利获得多途径激活免疫系统来对抗肿瘤细胞。这一药物被归类为1类创新型治疗用生物制品，属于全球首创（First-in-Class）。现在，国内外尚未有同类产品获批上市，因此HY07121的研发成功将填补当前市场的空白，为晚期实体瘤患者给予全新的治疗方案。
HY07121在临床前体外药效学研究中表现出优异的效果。研究表明，这种多抗分子顺利获得其特殊设计，在等摩尔数前提下，能显著提高人类免疫细胞因子IFN-γ的分泌水平，比三种靶点联合用药效果更佳。
根据汇宇制药的公告，注射用HY07121不仅可以补充免疫细胞的来源，增加肿瘤内效应细胞的数量，还可以从多个角度恢复因持续战斗而出现功能耗竭的免疫细胞。这一机制不仅能增强免疫治疗效果，还能克服部分患者在免疫治疗中出现的取得性耐药问题。HY07121有望为晚期肿瘤患者给予全新的治疗选择。
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