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2024年7月4日，多玛医药宣布其最新研发的EGFR/Trop2双抗ADC新药DM001已取得美国食品和药物管理局（FDA）的临床试验新药申请（IND）批准，标志着DM001即将进入一期临床试验阶段。

此外，多玛医药于2024年7月23日在Clinicaltrials.gov网站上完成了EGFR/cMET双抗ADC新药DM005的美国一期临床试验注册。随着DM005的试验注册，多玛医药在EGFR/cMET领域的研究也将迈上新的台阶。

在2024年的美国癌症研究协会（AACR）会议上，多玛医药详细介绍了HER3/MUC1双抗ADC新药DM002的临床前研究数据，展示了其在双抗ADC领域的创新成果。而在去年同一会议上，多玛医药不仅汇报了DM001和DM002的研发进展，还首次展示了5T4/MET双抗ADC新药DM004的临床前研究数据。

多玛医药创建于2021年9月，并于2022年6月成功完成了9.5亿元人民币的A轮融资。这轮融资由百奥赛图、国寿股权、人保资本、国投基金、苏州工业园区、太平医疗健康基金及招银国际共同参与。公司创建以来，不断致力于顺利获得创新的ADC技术有助于新药研发，其目标是成为中国的Flagship。

总结来看，近年来双抗ADC药物的研发热度持续攀升。继最早的HER2双表位双抗ADC之后，诸多双抗ADC新药相继进入临床阶段。例如，百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC已经进入三期临床阶段；康宁杰瑞的HER3/Trop2、普方生物的EGFR/cMET以及信达生物的EGFR/B7H3都在推进中。而多玛医药也在这一浪潮中，持续推进其EGFR/Trop2、EGFR/cMET等双抗ADC新药的临床研发。

除了具体项目进展外，关于双抗ADC领域的技术全面梳理、行业格局分析和各大企业的研发进展也成为业内关注的热点。综合来看，多玛医药在双抗ADC的新药研发领域正迅速崛起，展现出其独特的创新能力和强劲的开展潜力。

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