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Genome & Company近期在ASCO GI 2024会议上公布了其微生物组免疫疗法GEN-001与PD-L1抑制剂Bavencio联合治疗胃癌的2期临床试验的持续结果。这项研究针对的是那些对PD-1/PD-L1抑制剂治疗无效的晚期胃癌患者。结果显示，这种联合疗法在这部分患者中实现了37.5%的总缓解率。GEN-001是一种由乳酸乳球菌构成的口服药物，其创新性在于单一菌株的使用。

该研究纳入了42名PD-L1阳性的晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者，这些患者对二线或更高线的标准治疗没有反应。在这些患者中，有7人实现了部分缓解，其中包括3名之前接受过免疫疗法的患者。此外，研究还观察到中位无进展生存期为1.7个月，中位总生存期为7.9个月。这些数据表明，GEN-001与Bavencio的组合疗法在晚期胃癌治疗中显示出潜力。

安全性方面，42名患者中有14名经历了与治疗相关的不良事件，但大多数为轻到中度，只有2名患者经历了3级不良事件。这表明这种药物组合具有可控的安全性和良好的耐受性。

除了这项研究，GEN-001还正在另一项2期临床试验中与Keytruda联合使用，以治疗胆道癌。Genome & Company正致力于开发新的治疗方案，旨在顺利获得与免疫疗法的联合使用，提高对免疫疗法的敏感性，克服耐药性问题。
 

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